光明區(qū)2021年醫(yī)藥及醫(yī)療器械類項(xiàng)目申報(bào)指南

一、政策依據(jù)

 

（一）《深圳市光明區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展專項(xiàng)資金管理辦法》及配套措施（深光府規(guī)〔2019〕14號(hào)）。

 

（二）《深圳市光明區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)<深圳市光明區(qū)支持3+1產(chǎn)業(yè)發(fā)展系列政策>的通知》（深光府規(guī)〔2020〕7號(hào)）。

 

（三）《深圳市光明區(qū)科技創(chuàng)新局關(guān)于印發(fā)光明區(qū)支持3+1產(chǎn)業(yè)發(fā)展系列政策操作規(guī)程的通知》（深光科創(chuàng)〔2021〕5號(hào)）。

 

二、申報(bào)單位基本條件

 

（一）注冊(cè)登記地、納稅地和統(tǒng)計(jì)地均在光明區(qū)，具有獨(dú)立法人資格，且為從事生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)的企業(yè)。

 

（二）履行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù)，有規(guī)范健全的財(cái)務(wù)制度。

 

（三）自開放受理之日起前三年經(jīng)營(yíng)規(guī)范，無(wú)重大違法違規(guī)行為發(fā)生，即在安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、人力資源、市場(chǎng)監(jiān)管、消防、社保、統(tǒng)計(jì)、財(cái)稅等方面未受到10萬(wàn)元（含）以上罰款處罰，且無(wú)較大安全生產(chǎn)事故發(fā)生。

 

（四）自開放受理之日起前三年信用記錄良好，申請(qǐng)資助時(shí)不在經(jīng)營(yíng)異常名錄和嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單之中（以深圳市公共信用中心數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）。

 

（五）申報(bào)的項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家、省、市、區(qū)產(chǎn)業(yè)政策和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展要求。

 

（六）所從事行業(yè)或開展的業(yè)務(wù)按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門核準(zhǔn)、備案或取得相關(guān)資質(zhì)的，按要求取得。

 

三、醫(yī)藥外包服務(wù)項(xiàng)目

 

  （一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供醫(yī)藥研發(fā)、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)、藥物臨床試驗(yàn)等服務(wù)的區(qū)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu)（CRO）、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)（GLP）、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（GCP）等服務(wù)機(jī)構(gòu)，按2020年度服務(wù)金額的5%給予資助，每家年度資助金額最高為100萬(wàn)元。對(duì)采購(gòu)前述服務(wù)機(jī)構(gòu)服務(wù)的企業(yè)，按實(shí)際發(fā)生費(fèi)用的5%給予資助，每家年度資助金額最高為200萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

1.醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu)（CRO）、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)（GLP）、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（GCP）等服務(wù)機(jī)構(gòu)具備相關(guān)政府管理部門頒發(fā)的專業(yè)資質(zhì)證書。

 

2.服務(wù)機(jī)構(gòu)具備提供相關(guān)服務(wù)的場(chǎng)地、儀器設(shè)備、專業(yè)人員。

 

四、新藥臨床研究配套資助項(xiàng)目

 

  （一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度完成臨床I、II、III期研究的新藥項(xiàng)目，分別按所獲市級(jí)資助金額的20%、30%、50%給予企業(yè)配套資助，每家企業(yè)年度資助金額最高為500萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

所獲市級(jí)資助實(shí)際到賬。

 

五、仿制藥項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

支持按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)），對(duì)2020年度通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的新藥項(xiàng)目，給予企業(yè)一次性200萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì)。

 

（二）申報(bào)條件

 

申報(bào)項(xiàng)目在指南發(fā)布2020年度內(nèi)完成藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，并已取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的相關(guān)認(rèn)證文件。

 

六、藥品上市許可項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度獲得上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)，以及新遷入光明區(qū)的新藥上市許可持有人，每個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)給予300萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，每個(gè)主體年度獎(jiǎng)勵(lì)金額最高為500萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

新藥上市許可持有人為非自然人。

 

七、藥品生產(chǎn)項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度按照藥品上市許可持有人制度承擔(dān)生產(chǎn)的企業(yè)，年度產(chǎn)品委托生產(chǎn)金額超過1000萬(wàn)元的，按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入實(shí)際發(fā)票金額的2%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每個(gè)藥品品種最高100萬(wàn)元，每家企業(yè)年度金額最高為300萬(wàn)元（每家企業(yè)藥品生產(chǎn)項(xiàng)目與醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目年度資助額累計(jì)最高為300萬(wàn)元）。

 

（二）申報(bào)條件

 

項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地在光明轄區(qū)內(nèi)。

 

八、中藥項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度獲得中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑注冊(cè)審批的企業(yè)，每個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)給予100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)年度獎(jiǎng)勵(lì)金額最高為300萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

項(xiàng)目獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的注冊(cè)審批。

 

九、醫(yī)療器械產(chǎn)品獲證項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度取得第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書的企業(yè)，每個(gè)首次注冊(cè)證書產(chǎn)品按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以資助，第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品分別給予企業(yè)最高50萬(wàn)元、200萬(wàn)元的資助（其中口罩、敷料、診斷試劑、設(shè)備零部件等第二類簡(jiǎn)易醫(yī)療器械，每個(gè)產(chǎn)品首次注冊(cè)證書給予一次性5萬(wàn)元資助）；對(duì)獲得第二類、第三類其中一種醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)，一次性給予50萬(wàn)元的資助（同一企業(yè)同一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)地只可申請(qǐng)一次資助）。每家企業(yè)年度資助總額最高為500萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證資助的企業(yè)，項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地需在光明轄區(qū)內(nèi)。

 

十、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證遷入項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

自2020年1月1日起，對(duì)將第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證地址變更到光明區(qū)的企業(yè)，自申報(bào)之日前，該項(xiàng)產(chǎn)品在2個(gè)完整會(huì)計(jì)年度內(nèi)營(yíng)收累積金額超過1000萬(wàn)元的，按實(shí)際營(yíng)業(yè)收入的2%，給予一次性最高50萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)將第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證地址變更到光明區(qū)的企業(yè)，該項(xiàng)產(chǎn)品在2個(gè)完整會(huì)計(jì)年度內(nèi)營(yíng)收累積金額超過500萬(wàn)元的，按實(shí)際營(yíng)業(yè)收入的1%，給予一次性最高20萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。每家企業(yè)年度獎(jiǎng)勵(lì)總額最高為500萬(wàn)元。

 

（二）申報(bào)條件

 

項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地需在光明轄區(qū)內(nèi)。

 

十一、醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目

 

（一）扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)

 

對(duì)2020年度按照醫(yī)療器械注冊(cè)人制度承擔(dān)生產(chǎn)的企業(yè)，年度產(chǎn)品委托生產(chǎn)金額超過1000萬(wàn)元的，按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入實(shí)際發(fā)票金額的2%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每個(gè)產(chǎn)品品種最高100萬(wàn)元，每家企業(yè)年度金額最高為300萬(wàn)元（每家企業(yè)藥品生產(chǎn)項(xiàng)目與醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目年度資助額累計(jì)最高為300萬(wàn)元）。

 

（二）申報(bào)條件

 

項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地在光明轄區(qū)內(nèi)。

 

十二、申報(bào)時(shí)間

 

（一）網(wǎng)絡(luò)填報(bào)申報(bào)時(shí)間：2021年4月6日9:00至4月18日18:00（注：超過網(wǎng)絡(luò)填報(bào)受理的截止時(shí)間，不再受理新提交申請(qǐng)）。

 

（二）網(wǎng)絡(luò)審核時(shí)間：2021年4月6日9:00至4月20日18:00（注：4月19日至4月20日僅可修改申請(qǐng)）。

 

（三）紙質(zhì)材料受理時(shí)間：2021年4月21日9:00至4月22日17:30（工作日）。

 

受理地點(diǎn)：深圳市光明區(qū)玉塘街道科潤(rùn)大廈A棟15樓光明區(qū)科技創(chuàng)新局創(chuàng)新促進(jìn)科。

 

業(yè)務(wù)咨詢：0755-26037122。

 

十三、受理機(jī)關(guān)

 

深圳市光明區(qū)科技創(chuàng)新局。