為加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式，推動產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，根據(jù)《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金管理辦法》及《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金——經(jīng)濟發(fā)展分項資金實施細則》，制定本操作規(guī)程。
一、政策內(nèi)容
培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展。鼓勵海洋企業(yè)申請ABS（美國船級社）、DNV（挪威船級社）、CCS（中國船級社）等國際認證；支持生命健康企業(yè)申請美國FDA（食品和藥物管理局）認證、歐盟cGMP（動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認證、CE（歐洲統(tǒng)一）認證、世界衛(wèi)生組織認證等認證；幫助航空航天企業(yè)申請美國 FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國民用航空局的適航認證等市場準入認證；對取得新注冊三類醫(yī)療器械注冊證書的生命健康企業(yè)給予獎勵。
二、資助方式
本項資助屬于核準類項目，資助資金的安排使用堅持公平、公開、公正的原則，實行自愿申報、科學(xué)決策和績效評估的管理制度，采取無償資助方式和事后補貼制，受資助項目無需驗收。
三、資助標準
（一）海洋企業(yè)獲得 ABS（美國船級社）、DNV（挪威船級社）、CCS（中國船級社）等國際認證的，按照獲得市有關(guān)部門海洋產(chǎn)業(yè)市場準入扶持計劃資助額的20%給予配套獎勵，每家企業(yè)每年最高100萬元。
（二）生命健康企業(yè)獲得美國FDA（食品和藥物管理局）認證、歐盟cGMP（動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認證、CE（歐洲統(tǒng)一）認證、世界衛(wèi)生組織認證等認證的，按照獲得市有關(guān)部門生物產(chǎn)業(yè)國際認證費用資助額的20%給予配套獎勵，每家企業(yè)每年最高100萬元。
（三）航空航天企業(yè)獲得美國 FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國民用航空局的適航認證等市場準入認證的，按照其獲得市有關(guān)部門航空航天產(chǎn)業(yè)市場準入扶持計劃資助額的20%給予配套獎勵，每家企業(yè)每年最高100萬元。
（四）生命健康企業(yè)上年度取得新注冊三類醫(yī)療器械注冊證書的，每張注冊證書給予一次性20萬元獎勵，每家企業(yè)每年獎勵資金總額不超過100萬元。
（五）本項目受《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金管理辦法》第十三條第（四）款“每家單位同一年度獲得的資助金額原則上不超過其上一年度形成的區(qū)級地方財力貢獻”限制。
四、申請條件
（一）申請本項資金資助的企業(yè)應(yīng)符合以下基本條件：
1、在南山轄區(qū)內(nèi)注冊，具有獨立法人資格；
2、履行統(tǒng)計數(shù)據(jù)申報義務(wù)、守法經(jīng)營、誠實守信，有規(guī)范健全的財務(wù)制度；
3、應(yīng)積極配合區(qū)委、區(qū)政府相關(guān)工作。
（二）有下列情況之一的，本資金不予資助：
1、近三年內(nèi)在稅收、安全生產(chǎn)、環(huán)保、勞動等方面存在重大違法行為，受到有關(guān)部門行政處罰的；
2、申報材料有弄虛作假情況的；
3、近三年內(nèi)申請單位以及單位法人存在違規(guī)申報使用政府資金、商業(yè)賄賂、不良信用記錄等情況的；
4、提出資助申請后，將企業(yè)注冊地搬離南山和未按規(guī)定提交統(tǒng)計報表、在產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜合服務(wù)平臺填報相關(guān)數(shù)據(jù)的。
五、辦理流程
（一）申請單位按照操作規(guī)程的要求備齊資料，通過南山區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜合服務(wù)平臺提出資助申請，并按要求將有關(guān)材料遞交指定窗口；
（二）區(qū)企業(yè)服務(wù)中心統(tǒng)一受理單位申請，對申報材料進行形式性審核；
（三）資金主管部門對申報項目進行核準；
（四）資金主管部門編制項目資助計劃；
（五）區(qū)財政局對資金主管部門的項目資助計劃進行復(fù)核，區(qū)統(tǒng)計局對申報企業(yè)在地統(tǒng)計開展情況進行核查，市市場監(jiān)督管理局南山監(jiān)管局對申報企業(yè)注冊地情況進行核查；
（六）區(qū)企業(yè)服務(wù)中心將各資金主管部門項目資助計劃向社會公示5個工作日，對公示期滿，無有效投訴的項目資助計劃，提交領(lǐng)導(dǎo)小組會議進行審議；
（七）召開領(lǐng)導(dǎo)小組會議，對各資金主管部門提交的專項資金項目資助計劃進行審定；
（八）資金主管部門依據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組會議要求，會同區(qū)財政部門聯(lián)合行文下達資金計劃；
（九）區(qū)財政部門及時安排資金，資金主管部門辦理資金撥付手續(xù)。
六、所需材料
（一）《項目申請書》（登錄南山區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜合服務(wù)平臺在線填寫，待審核通過后從系統(tǒng)打印申請表紙質(zhì)文件原件）；
（二）新版“三證合一”營業(yè)執(zhí)照（網(wǎng)上提交資料要求：原件彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：驗原件，復(fù)印件加蓋公章）；（三）法定代表人身份證（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
（四）稅務(wù)部門開具的單位2019年納稅證明（網(wǎng)上提交資料要求：上傳稅務(wù)申報系統(tǒng)下載的電子版；紙質(zhì)材料要求:稅務(wù)申報系統(tǒng)下載電子版打印并加蓋企業(yè)公章）；
（五）申請船級社認證獎勵的企業(yè)還需提供：
1、 ABS（美國船級社）、DNV（挪威船級社）、CCS（中國船級社）等國際認證證書，其中國際認證證書附中文翻譯件（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
2、企業(yè)上年度獲得市有關(guān)部門“海洋產(chǎn)業(yè)市場準入扶持計劃資助項目”的下達通知文件和銀行收款回單（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
（六）申請生物產(chǎn)業(yè)國際認證獎勵的企業(yè)還需提供：
1、美國FDA（食品和藥物管理局）認證、歐盟cGMP（動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認證、CE（歐洲統(tǒng)一）認證、世界衛(wèi)生組織認證等認證證書，其中國際認證證書附中文翻譯件（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
2、企業(yè)上年度獲得市有關(guān)部門“生物產(chǎn)業(yè)國際認證費用資助項目”的下達通知文件和銀行收款回單（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
（七）申請航空航天產(chǎn)業(yè)市場準入認證獎勵的企業(yè)還需提供：
1、美國 FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國民用航空局的適航認證等市場準入認證證書，其中國際認證證書附中文翻譯件（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
2、企業(yè)上年度獲得市有關(guān)部門“航空航天產(chǎn)業(yè)市場準入扶持計劃資助項目”的下達通知文件和銀行收款回單（網(wǎng)上提交資料要求：原件（復(fù)印件加蓋公章）彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
（八）申請三類醫(yī)療器械注冊證書獎勵的企業(yè)還需提供：上年度新注冊的三類醫(yī)療器械注冊證書（網(wǎng)上提交資料要求：原件彩色掃描上傳；紙質(zhì)材料要求：復(fù)印件加蓋公章）；
（十）審核部門認為需要提供的其它材料。
以上材料按照要求在線填寫或采用附件形式在線提交，接到遞交紙質(zhì)材料通知后，將上述材料按順序裝訂，一式一份，A4紙正反面打印/復(fù)印，非空白頁（含封面）需連續(xù)編寫頁碼，裝訂成冊（膠裝），加蓋騎縫章提交。
七、時限要求
區(qū)工業(yè)和信息化局每年安排1-2次集中受理企業(yè)申請（具體時間以發(fā)布的申報通知為準），補貼計劃下達1個月內(nèi)受資助單位須辦理資金撥付手續(xù)，逾期不辦理者視為自動放棄。